实验室资质认定(计量认证)分为两级实施。一个为，由国家认证认可监督管理委员会组织实施;另一个为省级，由省级质量技术监督局负责组织实施，具体工作由计量认证办公室(计量处)承办。不论是还是省级，实施的效力均是完全一致的，不论是还是省级认证，对通过认证的检测机构在全国均同样法定有效，不存在办理部门不同效力不同的差异。

技术要求（10 项）

聚焦实验室的技术能力，直接影响检测 / 校准结果的可靠性，包括：

人员：检测 / 校准人员需具备相应资质（如学历、培训经历、操作经验），关键岗位（如授权签字人）需经考核授权。

设施和环境条件：实验室环境（如温度、湿度、洁净度、电磁干扰）需符合检测 / 校准方法要求（如化学分析实验室需防交叉污染，生物实验室需分级防护）。

设备和标准物质：检测 / 校准用设备需定期检定 / 校准（确保量值溯源至国际 / 国家基准），标准物质需具备证书且在有效期内。

量值溯源：所有检测 / 校准数据必须可追溯至国际单位制（SI）或公认的参考标准，确保结果 “有根可查”。

检测 / 校准方法：需使用国际、国家或行业公认的标准方法；若使用非标准方法，必须经过 “方法确认”（验证准确性、精密度等）。

结果质量控制：通过内部质量控制（如平行样测试、人员比对）和外部质量控制（如参加实验室间比对、能力验证），监控结果稳定性。

准备阶段

建立符合 17025 要求的质量管理体系，编写文件（质量手册、程序文件等）；

开展全员培训（标准理解、体系操作），试运行至少 6 个月；

完成至少 1 次内部审核和 1 次管理评审，解决发现的问题。

ISO/IEC 17025

通过认证（通常称为 “认可”）的实验室，其结果可通过国际互认协议（如 ILAC-MRA）被全球 80 多个国家和地区承认，是实验室参与国际贸易、承担政府检测任务（如进出口商品检验）的 “技术通行证”。