实验室资质认定(计量认证)是法制计量管理的重要工作内容之一。对检测机构来说，就是检测机构进入检测服务市场的强制性核准制度，即:具备计量认证资质、取得计量认证法定地位的机构，才能为社会提供检测服务。 国家实验室认可是与国外实验室认可制度一致的，是自愿申请的能力认可活动。通过实验室国家认可的检测技术机构，证明其符合国际上通行的校准和/或检测实验室能力的能用要求。

国家正在推行强制性的计量认证、审查认可和实验室自愿参加的"实验室认可"等制度，来保证检测机构为社会提供服务的公正性、科学性和性，这些认证都是以国家《计量法》、《标准化法》及《质量法》等法律为依据。

ISO/IEC 17025 的核心内容

标准内容分为管理要求和技术要求两大部分，覆盖实验室运营的全流程，确保结果 “可追溯、可重复、可信任”。

1. 管理要求（15 项）

聚焦实验室的质量管理体系，确保运营合规性和性，包括：

组织和管理：明确实验室的法律地位、职责分工（如技术负责人、质量负责人），确保独立开展检测 / 校准（不受外部干预）。

质量体系：建立覆盖全流程的质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、作业指导书），并确保有效执行。

文件控制：对体系文件（包括内部文件、外部标准 / 规范）的编制、审批、发放、修订、作废等进行严格管理，防止使用失效文件。

合同评审：接收客户委托前，需明确检测 / 校准需求（如样品信息、方法标准、结果用途），确保自身能力可满足要求。

申诉和投诉：建立处理客户申诉、投诉的流程，通过问题解决持续改进服务。

内部审核与管理评审：定期（通常每年）开展内部审核（检查体系执行情况）和管理评审（高层评估体系适宜性），识别改进空间。

ISO/IEC 17025 认证的意义

对实验室：证明自身技术能力达到国际标准，提升市场竞争力（如进入招投标、出口贸易领域）；获得国际互认（通过 ILAC-MRA 协议，结果被全球 80 + 国家 / 地区认可）。

对客户：确保检测 / 校准结果可靠，降低因数据错误导致的决策风险（如企业凭认可报告规避产品质量纠纷）。

对监管机构：为政府监管（如产品质量抽查、环境监测）提供可信依据，简化跨地区 / 跨国合作中的资质审核。