现场评审：形式审查通过后，省市场监督管理局组织评审专家组进行现场评审。专家组会对机构的管理体系运行情况、人员能力、仪器设备状况等进行审查，并进行现场试验、盲样考核等，以验证机构的实际检测能力。

整改与复核：现场评审结束后，专家组反馈评审中发现的问题和不符合项。申请机构需针对问题制定整改措施，在规定时间内完成整改，并向省市场监督管理局提交整改报告，由评审专家组进行复核。

审批与发证：省市场监督管理局对申请机构的整改情况进行审核，经审核认为机构符合 CMA 认定要求的，予以发证。

记录与报告的规范性

原始记录需实时、准确、完整、可追溯，包含足够信息（如检测日期、环境条件、仪器型号、操作人员、原始数据、计算公式、结果判定等），不得事后补记或涂改（如需修改，需按规定划改并签字）。

检验检测报告需符合格式要求（包含 CMA 标识位置、授权签字人签字、检测依据、结果表述等），且报告数据需与原始记录一致，避免 “报告与记录脱节”（如报告结果与原始数据计算不符）。

抽查不同时期的报告（如近期报告、体系运行初期报告），确保管理体系运行前后的一致性。

细节把控：避免 “小问题” 影响结果

实验室环境需整洁有序（如试剂摆放规范、废液处理符合环保要求），避免 “脏乱差” 给评审组留下负面印象。

所有标识需清晰（如设备状态标识、危险试剂警示标识、功能分区标识），原始记录、报告中的签名需真实有效（不得代签）。